Felix™システムは、オーストラリアの Memphasys Ltd によって開発された、効率的な精子分離のための画期的な生殖バイオテクノロジー ソリューションです。生殖生物学の世界的リーダーであるジョン・エイトケン教授と提携して作成されたこの独自のプロセスは、最先端のイノベーションを活用して驚くべき結果をもたらします。 Felix™ システムは、精子分離用に設計された 2 つの重要なコンポーネントで構成される、ユーザーフレンドリーな自動デバイスを特徴としています。これにより、高品質の精子が簡単かつ迅速に分離されます。実際、このプロセスにかかる時間はわずか 6 分です。これは、既存の密度勾配遠心分離(DGC)法およびスイムアップ法よりも大幅に早い時間での処理が可能となります。 厳格な臨床試験と ISO 認証 (ISO 13485) を経て、Felix™ システムは日本で市販されており、他の早期アクセス市場への参入を目指しています。 Felix™ システムがクリニックの精子分離にどのような変革をもたらすかご不明点がございましたら、Memphasys にお問い合わせください。

より良いテクノロジーを医療の場に

Memphasys は、人間と動物の両方に生殖と生殖に関するソリューションを提供するという市場のニーズに基づいた生殖バイオテクノロジー企業です。開発パイプラインの製品には、さまざまなデバイス、メディア、体外診断ソリューションが含まれます。 メンファシスの原動力は、人間と動物の生殖補助システムと方法を研究、開発、商品化したいという信念と願望です。

Felix™ システム製品の背景

ジョン・エイトケン教授は、当社独自の研究用電気泳動細胞分離を使用して、精液から精子を分離する独自の研究を開始しました。エイトケン教授は、すべての体外受精手順に必要なプロセスである精子を分離するための従来の研究室の方法を改善しようとしていました。

現在、体外受精クリニックで精子と精液を分離する世界的な最も一般的な方法は、密度勾配遠心分離 法(DGC) です。 DGC 法では、密度勾配により、その密度に基づいて形態学的に正常な精子を遠心分離後に回収します1-3。ただし、この手順中に精子をいくつかの遠心分離ステップに晒すことにより、精子の DNA が損傷されてしまうことから、高密度の精子は、たとえ徐々に運動性を高めたとしても、依然として物理的ダメージを受けたDNA である可能性があります 3-6。さらに、精子分離のための DGC 法は多大な労力を要し、実行に最大 30 ～ 45 分かかる場合があります 1-3。

2007 年には、従来の精子密度や運動性の基準ではなく、サイズと電荷に基づいて精子を選択するパーマ分離技術を使用して妊娠が達成されました。この形成的臨床研究で使用された CS10 デバイスは、現在の Felix™ デバイスの開発につながるテクノロジーでした。 その後、電気泳動による精子分離の CS-10 法は特許を取得しましたが、2015 年に Memphasys がこのの開発を引き継ぐまで、商用製品を生成する複数の試みが失敗に終わりました。Memphasys は、エンジニアリング パートナーである Hydrix と協力して、この一般的な概念を機能的なものに変えました。 2020年グッドデザイン賞を2度受賞した実用器具「Felix™ Device」。 Felix™ デバイスは、電気泳動とサイズ排除膜を組み合わせた独自のプロセスにより原精液から精子を分離し、白血球や前駆生殖細胞などの細胞汚染物質を排除しながら精子を採取チャンバーに送り込みます。

  1. Muratori M, Tarozzi N, Cambi M, Boni L, Iorio AL, Passaro C, et al. Variation of DNA Fragmentation Levels During Density Gradient Sperm Selection for Assisted Reproduction Techniques: A Possible New Male Predictive Parameter of Pregnancy? Medicine (Baltimore). 2016;95(20):e3624.
  2. Pinto S, Carrageta DF, Alves MG, Rocha A, Agarwal A, Barros A, et al. Sperm selection strategies and their impact on assisted reproductive technology outcomes. Andrologia. 2021;53(2):e13725.
  3. Raad G, Bakos HW, Bazzi M, Mourad Y, Fakih F, Shayya S, et al. Differential impact of four sperm preparation techniques on sperm motility, morphology, DNA fragmentation, acrosome status, oxidative stress, and mitochondrial activity: A prospective study. Andrology. 2021;9(5):1549-59.
  4. Morrell JM, Rodriguez-Martinez H. Practical applications of sperm selection techniques as a tool for improving reproductive efficiency. Vet Med Int. 2010;2011.
  5. Ghaleno LR, Valojerdi MR, Janzamin E, Chehrazi M, Sharbatoghli M, Yazdi RS. Evaluation of conventional semen parameters, intracellular reactive oxygen species, DNA fragmentation and dysfunction of mitochondrial membrane potential after semen preparation techniques: a flow cytometric study. Arch Gynecol Obstet. 2014;289(1):173-80.
  6. Matson PL, Myssonski K, Yovich S, Morrison L, Irving J, Bakos HW. The density of human semen and the validation of weight as an indicator of volume: a multicentre study. Reprod Biol. 2010;10(2):141-53.
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名誉教授 ジョン・エイトケンの紹介

ジョン・エイトケン教授は, 生殖生物学分野における世界的リーダーであり, オーストラリアのニューカッスル大学にて生殖生物研究グループを設立した人物です。

エイトケン教授は, これまでに600本以上の研究論文を執筆および発表しており, 彼の研究は約5万6千回も引用されています（h-index120：この値は生殖生物学分野において最高の引用指数を示すだけでなく, 生物系および生化学系全体の上位５％に入っています）。

2021年７月,エイトケン教授はMemphasys社のサイエンティフィックディレクターに任命されました。

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